A.彩虹與它的克隆的DNA 相同
B.決定毛色的等位基因位于X 染色體上,一個X 染色體上含有橘黃色的等位基因,另一個X 染色體含有黑色的等位基因
C.彩虹的克隆的體細胞中更多的是含有橘黃色等位基因的X 染色體失活
D.Xist RNA是參與真核基因表達調(diào)控的一種非編碼RNA
E.若克隆雄貓,則克隆與原來的雄貓在花色上也可能有差別
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A.轉(zhuǎn)錄因子是一類順式作用元件
B.真核基因轉(zhuǎn)錄起始時不需要轉(zhuǎn)錄因子
C.TBX5主要抑制胚胎發(fā)育過程中的基因轉(zhuǎn)錄
D.TBX5調(diào)控的基因表達具有時空特異性
E.轉(zhuǎn)錄因子是真核RNA聚合酶的組分
A.siRNA 是單鏈分子
B.沒有內(nèi)源性siRNA
C.siRNA 與靶mRNA 完全互補
D.siRNA 并不降解靶mRNA
E.RNA 干擾是轉(zhuǎn)錄水平上的表達調(diào)控方式
A.DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(如5-氮雜胞苷)處理可使H19的CpG 島從全部甲基化變成單等位基因甲基化
B.DNA 甲基化修飾、組蛋白的乙?;c甲基化均參與維持基因組印跡
C.DNA 甲基化修飾常發(fā)生在基因啟動子區(qū)的CpG 島的胞嘧啶堿基上
D.甲基轉(zhuǎn)移酶和去甲基化酶參與DNA 甲基化修飾這個動態(tài)過程
E.基因甲基化修飾的程度與基因的表達水平呈正比關(guān)系
A.組蛋白修飾屬于染色質(zhì)水平上的基因表達調(diào)控方式
B.組蛋白修飾主要包括組蛋白的乙?;?、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP 核糖基化
C.組蛋白甲基化修飾既可抑制又可增強基因表達
D.組蛋白乙?;揎椇图谆揎椧话阆嗷ヅ懦?br/>E.組蛋白乙酰化修飾一般選擇性地使某些染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)構(gòu)從松散變得緊密
A.CREB屬于一種轉(zhuǎn)錄因子
B.cAMP反應(yīng)元件屬于增強子
C.cAMP反應(yīng)元件只能與CREB結(jié)合
D.增強子可能表現(xiàn)出沉默子活性
E.增強子增強轉(zhuǎn)錄的效應(yīng)有嚴格的組織細胞特異性
A.染色質(zhì)水平的調(diào)節(jié)
B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)
D.翻譯水平的調(diào)節(jié)
E.翻譯后水平的調(diào)節(jié)
A.表觀遺傳修飾改變DNA 的堿基序列
B.表觀遺傳修飾屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.表觀遺傳修飾包括組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑、DNA 甲基化等
D.組蛋白修飾只有乙?;揎?br/>E.基因的轉(zhuǎn)錄水平隨其啟動子區(qū)甲基化水平升高而升高
A.含蛋白A 的BD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)染酵母細胞后,可與報告基因結(jié)合,但不能啟動報告基因表達
B.含蛋白B 的AD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)錄酵母細胞后,不能與報告基因結(jié)合,也不啟動報告基因表達
C.當(dāng)兩種質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母細胞后,能檢測到含UAS 的報告基因表達,說明這兩種蛋白能相互作用,并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL4的轉(zhuǎn)錄激活功能
D.UAS 是GAL4應(yīng)答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構(gòu)建在AD 質(zhì)粒上,酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白
A.P 元件是X 基因的增強子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達,則P 元件是X 基因的沉默子元件,B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用,則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達
A.如果加入DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,B 基因的表達沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達的調(diào)控不發(fā)生在染色質(zhì)水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達的調(diào)控不發(fā)生在蛋白質(zhì)水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達的調(diào)控不發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達的調(diào)控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導(dǎo)劑A 能誘導(dǎo)特異miRNA 生成并導(dǎo)致B 基因的表達改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平
最新試題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。()
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
Klenow片段具有校正功能。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
亞基因為有獨立的三級結(jié)構(gòu),因此亞基單獨存在是有活性的。()