A.經(jīng)指定的醫(yī)療機構(gòu)
B.各級醫(yī)療機構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準的超市
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務(wù)部
A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科(部或處)負責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負責(zé)人
D.藥學(xué)部門負責(zé)人及下屬科、室負責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負責(zé)人
最新試題
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
應(yīng)當設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須有()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()