A.處拘役或者管制
B.處3年以下有期徒刑
C.處7年以上有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑
E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
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A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處罰金
C.處7年以上有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
A.處拘役或者管制
B.處7年以上有期徒刑
C.處7年以下有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑
E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性制品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告，等待停止使用該藥品的通知
D.藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況
E.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該藥品安全隱患開展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避
A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.擅自添加了輔料的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
B.上市5年以上的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)
C.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告罕見不良反應(yīng)
D.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)
E.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)，藥材拉丁文名稱與使用說明書
C.藥品專用標(biāo)識(shí)
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地
A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員
最新試題
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為（）
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的是（）
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物的遴選原則包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）