A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內，每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的，每年匯總報告一次
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A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴溫度均指80～90℃
B.乙醇未指明濃度時，指95%（ml／ml）的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑，均系指石蕊試紙
A.暫停生產、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施
A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼
A.藥品生產企業(yè)是否具有藥品生產許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個人設置不設床位的醫(yī)療機構，需向所在地的地區(qū)（市）級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設置醫(yī)療機構，應當提交設置可行性研究報告
C.設置醫(yī)療機構床位在100張以上的醫(yī)療機構和?？漆t(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設置床位不滿100張的醫(yī)療機構，向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構基本標準由國務院衛(wèi)生行政部門制定
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學工作的副院長
D.質量管理組織負責人
E.藥檢室負責人
A.以藥品質量為中心
B.以保證藥品采購供應為中心
C.以調劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學服務為中心
最新試題
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是（）
藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）
特殊管理的藥品包括（）
醫(yī)療機構配制制劑必須（）
根據《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結束后（）
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）