多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是()

A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí),藥材拉丁文名稱(chēng)與使用說(shuō)明書(shū)
C.藥品專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地


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1.多項(xiàng)選擇題《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專(zhuān)家
C.應(yīng)有來(lái)自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員

2.多項(xiàng)選擇題處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()

A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱(chēng)等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽

3.多項(xiàng)選擇題下列屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是()

A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物的遴選原則包括()

A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)

5.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的是()

A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位
E.國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位

7.單項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有()

A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門(mén)
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織

8.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

9.單項(xiàng)選擇題下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有()

A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()

A.衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷(xiāo)、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)考核合格后取得
C.門(mén)診可以為持有《麻醉藥品專(zhuān)用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開(kāi)具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門(mén)診患者可憑《麻醉藥品專(zhuān)用卡》開(kāi)具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門(mén)診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品

最新試題

下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠(chǎng)擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物的遴選原則包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級(jí)召回的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題