A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉
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A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應
A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類精神藥品的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
E.國家設立的麻醉藥品儲存單位
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
E.1周
A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
E.藥品采購中介組織
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國家基本藥物包括化學藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應當經(jīng)過單獨論證
A.衛(wèi)生主管部門負責主管醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點評工作由藥學部門負責實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責實施
C.在藥物與治療學委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時通知藥學部門
A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
最新試題
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關于中藥飲片包裝的敘述正確的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
按照《處方管理辦法》急診處方應為()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結(jié)束后()