A.pH敏感脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.靶向乳劑
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A.過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率居所有不良反應(yīng)之首
B.一般首次用藥即可出現(xiàn)
C.過(guò)敏反應(yīng)或長(zhǎng)或短有個(gè)潛伏期
D.某藥的過(guò)敏反應(yīng)可以通過(guò)皮膚試驗(yàn)測(cè)知
E.同類藥物容易發(fā)生交叉或不完全交叉的過(guò)敏反應(yīng)
A.增塑劑
B.遮光劑
C.色素
D.溶劑
E.保濕劑
A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作
C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問(wèn)題
A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
A.大腸桿菌毒素
B.銅綠假單胞菌毒素
C.金黃色葡萄球菌毒素
D.霍亂毒素
E.流感毒素
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高度親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.銅鹽反應(yīng)
B.汞鹽反應(yīng)
C.碘試液反應(yīng)
D.硝化反應(yīng)
E.甲醛-硫酸反應(yīng)
A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對(duì)乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對(duì)食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說(shuō)明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無(wú)毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
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判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
胃潰瘍患者宜選用()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()