A.標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.標簽應當明顯區(qū)別
C.包裝顏色明顯區(qū)別
D.標簽規(guī)格項明顯標注
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A.某藥品上市許可持有人通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售非處方藥
B.某藥品批發(fā)企業(yè)通過第三方平臺向醫(yī)療機構銷售處方藥
C.含麻黃堿類復方制劑處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
D.含麻黃堿類復方制劑非處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.中國食品藥品檢定研究院
A.國家中醫(yī)藥管理局會同國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》
B.適用于嬰幼兒的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑可以簡化注冊審批
C.符合條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑申請上市,須報藥效學研究及臨床試驗資料
D.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑僅作為處方藥供中西醫(yī)臨床使用
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.相關藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關政府領導者
A.商務部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.海關
D.衛(wèi)生和健康部門
A.國產(chǎn)特殊化妝品
B.進口特殊化妝品
C.國產(chǎn)普通化妝品
D.進口普通化妝品
A.醫(yī)療機構藥學部直接采購的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機構藥學部直接采購的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的基本藥物
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機構藥品采購人員財物謀取交易機會
B.經(jīng)營者向交易相對方支付折扣、向中間人支付傭金并如實入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學術會議謀取競爭優(yōu)勢
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購中心學術會議謀取交易機會
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構
B.政府辦二級公立醫(yī)院
C.政府辦三級公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機構
A.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整力度,推動落后企業(yè)退出
B.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預警和分級應對機制
C.鼓勵有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導等藥事服務
D.強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()