A.長(zhǎng)期進(jìn)食不足
B.持續(xù)胃腸減壓
C.堿中毒
D.急性腎衰竭
E.大量輸注葡萄糖和胰島素
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A.直接補(bǔ)鉀
B.補(bǔ)鉀同時(shí)積極尋找病因，糾正并發(fā)癥
C.靜脈快速補(bǔ)鉀
D.使用激素
E.大量輸注葡萄糖水
A.中年男性多見，肌無力以雙下肢開始，逐漸累及上肢，但不累及呼吸肌
B.中年女性多見，肌無力以雙下肢開始，逐漸累及上肢，但不累及呼吸肌
C.青少年女性多見，肌無力以雙上肢開始，逐漸累及下肢，但不累及呼吸肌
D.青少年男性多見，肌無力以雙下肢開始，逐漸累及上肢，嚴(yán)重時(shí)累及呼吸肌
E.青年男性多見，肌無力上肢、下肢開始無特異性，近端重于遠(yuǎn)端，7天達(dá)高峰
A.低鉀型
B.高鉀型
C.低鉀型、高鉀型
D.低鉀型、高鉀型、正常鉀型
E.高鉀型、正常鉀型
A.骨骼肌痙攣性癱瘓
B.發(fā)作性骨骼肌痙攣性癱瘓同時(shí)伴血清鉀降低
C.反復(fù)發(fā)作性肌肉弛緩性癱瘓
D.反復(fù)發(fā)作性骨骼肌弛緩性癱瘓為特征肌病，發(fā)作時(shí)多伴血清鉀含量改變
E.骨骼肌弛緩性癱瘓
A.明顯減退
B.減退伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常伴感覺減退
E.正常伴腱反射消失
A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.醛固酮增多癥
C.代謝性疾病
D.尿毒癥
E.腎炎
A.分為低鉀型、高鉀型兩型，以低鉀型多見
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠(yuǎn)端無力，麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作，發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D.多在饑餓時(shí)誘發(fā)
E.該病不會(huì)引起呼吸肌麻痹
A.肌纖維壞死和再生，肌膜核內(nèi)移，肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡形成，免疫組化見Dys缺失或異常
B.細(xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死，肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，以T細(xì)胞為主，可見肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經(jīng)髓鞘崩解和脫失，軸突相對(duì)完好，少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生，小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
E.肌束中央纖維完整，束周肌纖維萎縮，肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細(xì)胞浸潤(rùn)
A.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營(yíng)養(yǎng)不良是肌肉實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝，ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)直接損害肌原纖維
E.肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致
最新試題
具有確診價(jià)值的檢查為（）.
患者可能的診斷是（）.
血生化檢查可能表現(xiàn)為（）.
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
皮肌炎首選（）.
該患兒最可能的診斷為（）.
女性，20歲，有腹瀉病史，今晨起床后突發(fā)四肢近端無力，加重伴呼吸困難，無尿便失禁，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平，QRS波增寬?？紤]診斷為（）.
估計(jì)肌活檢特征為（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.