A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
B.只供應(yīng)各級(jí)醫(yī)療單位使用
C.只供應(yīng)二級(jí)以上醫(yī)療單位使用
D.藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑
E.個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
B.一證一次使用有效
C.購(gòu)用證明有效期為1年
D.購(gòu)買時(shí)必須使用原件
E.禁止倒賣或轉(zhuǎn)讓購(gòu)用證明(含出口購(gòu)用證明)
A.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買者的身份和有關(guān)證明
B.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買者的身份和有關(guān)證明
C.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
D.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
E.麻黃堿零售企業(yè)可以向個(gè)人銷售麻黃堿
A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口
A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
D.化學(xué)合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
E.去甲偽麻黃堿
A.對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書寫的,不得分行書寫
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)
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麻醉藥品片劑處方限量為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
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未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
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同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
原料藥的標(biāo)簽()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()