日韩一级视频在线观看播放,欧美一级视屏,中文字幕无码久久久

6.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補(bǔ)策略對(duì)該病患者進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)研究，則應(yīng)首選下述哪類細(xì)胞作為靶細(xì)胞？（）

A.造血干細(xì)胞
B.淋巴細(xì)胞
C.肌細(xì)胞
D.成纖維細(xì)胞
E.肝細(xì)胞

點(diǎn)擊查看答案

7.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對(duì)該疾病患者進(jìn)行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）

A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除

點(diǎn)擊查看答案

8.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥絕大多數(shù)是由于苯丙氨酸羥化酶基因點(diǎn)突變（多為錯(cuò)義突變），導(dǎo)致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫a(chǎn)生的先天性代謝缺陷病。在臨床上，如果要采用基因診斷技術(shù)對(duì)苯丙氨酸羥化酶基因的點(diǎn)突變進(jìn)行檢測(cè)，選擇下述哪種方法較為合適？（）

A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點(diǎn)雜交
E.DNA指紋技術(shù)

點(diǎn)擊查看答案

9.單項(xiàng)選擇題血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的血液疾病，根據(jù)致病基因的不同可分為甲、乙、丙3種類型。某患者通過(guò)常規(guī)檢測(cè)后懷疑是凝血因子VⅢI基因突變引起凝血因子缺乏，該患者后續(xù)進(jìn)行基因診斷，最快速準(zhǔn)確的方法是（）

A.PCR
B.FISH
C.反向雜交
D.RFLP
E.免疫印跡

點(diǎn)擊查看答案

10.單項(xiàng)選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點(diǎn)突變所致，但這些點(diǎn)突變往往不涉及限制性酶切位點(diǎn)的改變，所以下列哪個(gè)方法不適合檢測(cè)β-珠蛋白生成障礙性貧血癥？（）

A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測(cè)序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP

點(diǎn)擊查看答案