單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)
E.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的來(lái)源不包括（）

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.藥典收載的品種
C.試生產(chǎn)的新藥
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.上市的新藥

3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量是指（）

A.藥品的有效性
B.藥品安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品質(zhì)量的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥品質(zhì)量可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度
B.藥品質(zhì)量的安全性指標(biāo)是衡量藥品在規(guī)定的適應(yīng)證和規(guī)定的用法用量條件下不產(chǎn)生毒副反應(yīng)的指標(biāo)
C.藥品活性成分及輔料的含量超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)視為該藥品質(zhì)量不合格
D.藥品包裝材料的質(zhì)量、化學(xué)特性等對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響
E.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書、廣告、宣傳品中的信息與藥品質(zhì)量有關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題以下不屬于藥品的是（）

A.加入維生素C的食品
B.中成藥
C.抗生素
D.血液制品
E.生物制品

6.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治的物質(zhì)
C.規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)
D.化學(xué)原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品
E.有治療效果的藥酒不是藥品

8.單項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有（）

A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織

9.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

10.單項(xiàng)選擇題下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）

A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證