單項(xiàng)選擇題藥事管理的宗旨是（）

A.保證人民用藥安全、有效、合理，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全
C.保證藥品療效提高，維護(hù)人民身體健康
D.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康
E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)


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1.單項(xiàng)選擇題下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是（）

A.基本藥物管理
B.藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
E.藥品價(jià)格管理

2.單項(xiàng)選擇題我國藥事管理的主要內(nèi)容包括（）

A.宏觀藥事管理
B.微觀藥事管理
C.宏觀和微觀的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)"藥事"含義的解釋正確的是（）

A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項(xiàng)
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、使用、廣告、價(jià)格、藥學(xué)教育有關(guān)事項(xiàng)
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告有關(guān)事項(xiàng)

4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的（）

A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以（）

A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款

6.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品（）

A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款

7.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能（）

A.未實(shí)施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益

8.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽或者說明書上不須注明的內(nèi)容有（）

A.有效期
B.商標(biāo)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.成分、規(guī)格
E.批準(zhǔn)文號(hào)

9.單項(xiàng)選擇題藥品包裝必須按照規(guī)定（）

A.印有標(biāo)簽
B.附有說明書
C.印有標(biāo)簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
E.印有"詳見說明書"字樣的標(biāo)簽

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康查體的時(shí)間要求是（）

A.每半年
B.每年
C.每2年
D.每3年
E.每4年