A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《出口準(zhǔn)許證》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《進口準(zhǔn)許證》
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
D.省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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A.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)
C.口岸藥檢所檢驗報告書
D.憑藥品監(jiān)督管理部門的《進口藥品注冊證》
E.憑衛(wèi)生行政部門的證明
A.國家藥品監(jiān)督管理部門申請《進口藥品注冊證》
B.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.海關(guān)申請通關(guān)
D.口岸藥檢所申請檢驗
E.口岸申請通關(guān)
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.化學(xué)藥品
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
E.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
A.試生產(chǎn)的新藥
B.中成藥
C.仿制藥品
D.中藥飲片
E.生物制品
A.進行專業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷售
C.市場上銷售
D.在集貿(mào)市場上銷售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
A.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)的藥品
E.市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》
A.藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
D.藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品經(jīng)營
E.藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督
最新試題
處方制度中規(guī)定()
醫(yī)師法規(guī)定,具有處方權(quán)的醫(yī)師是指()
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()
醫(yī)療機構(gòu)制劑管理,不正確的是()
醫(yī)療單位和國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
毒性藥品()
開辦醫(yī)療機構(gòu)必須依法取得()
精神藥品是指()
負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()