單項選擇題進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須持有()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《出口準(zhǔn)許證》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《進口準(zhǔn)許證》
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
D.省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》


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1.單項選擇題海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是()

A.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)
C.口岸藥檢所檢驗報告書
D.憑藥品監(jiān)督管理部門的《進口藥品注冊證》
E.憑衛(wèi)生行政部門的證明

2.單項選擇題進口藥品到達允許藥品進口的口岸后,由進口藥品的企業(yè)首先向()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門申請《進口藥品注冊證》
B.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.海關(guān)申請通關(guān)
D.口岸藥檢所申請檢驗
E.口岸申請通關(guān)

3.單項選擇題不屬于特殊管理藥品的是()

A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)可以從個人手中購進的藥品有()

A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.化學(xué)藥品
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
E.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

5.單項選擇題負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品審評中心
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所

6.單項選擇題需要獲得批準(zhǔn)文號就可以生產(chǎn)的藥品有()

A.試生產(chǎn)的新藥
B.中成藥
C.仿制藥品
D.中藥飲片
E.生物制品

7.單項選擇題醫(yī)療單位配制的制劑可以()

A.進行專業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷售
C.市場上銷售
D.在集貿(mào)市場上銷售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

8.單項選擇題醫(yī)療單位配制的制劑必須是()

A.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場上沒有供應(yīng)的藥品
E.市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品

9.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須()

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》

10.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍()

A.藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
D.藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品經(jīng)營
E.藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督