A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱形遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
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A.血和尿有機(jī)酸代謝篩查
B.血生化檢查
C.SCA1/2/3基因檢測(cè)
D.線粒體基因篩查
E.肌肉活檢
A.痙攣性截癱
B.遺傳性感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
C.遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型或3型
D.弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)
E.線粒體腦肌病
A.利培酮
B.維生素E
C.丁螺環(huán)酮
D.多奈哌齊
E.多巴胺
A.泛素陽(yáng)性包涵體
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞包涵體
C.嗜銀包涵體
D.路易小體
E.老年斑
A.抗組胺藥
B.阿司匹林
C.改善循環(huán)
D.Epley顆粒復(fù)位
E.頸椎手術(shù)
A.椎-基底動(dòng)脈供血不足
B.前庭神經(jīng)元炎
C.頸性眩暈
D.良性位置性眩暈（BPPV）
E.頸動(dòng)脈竇綜合征
A.Dix-Hallpike試驗(yàn)
B.腦電圖
C.顱腦CT
D.頸椎MRI
E.前庭功能檢查
A.甲氧氯普胺
B.小劑量奮乃靜
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.麥角生物堿
A.蛛網(wǎng)膜下腔出血
B.椎-基底動(dòng)脈短暫性腦缺血發(fā)作（TIA.
C.無(wú)先兆偏頭痛
D.有先兆偏頭痛
E.特殊型偏頭痛
A.疲勞
B.倦怠
C.無(wú)力
D.興奮
E.食欲不佳
最新試題
首選治療藥物是（）
此項(xiàng)檢查稱為（）
該患者神經(jīng)系統(tǒng)受損癥狀涉及的結(jié)構(gòu)是（）
給予胰島素治療，血糖水平應(yīng)控制在（）
為明確病因，下列哪項(xiàng)檢查沒(méi)有意義（）
定性診斷可能為（）
可能的診斷是（）
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為（）
該患者可能的診斷為（）
最好的診斷措施是（）