A.患者多為青壯年，急性起病
B.多以沉默寡言、淡漠、反應遲鈍、無故發(fā)笑、重復語言等精神障礙為首發(fā)癥狀
C.可有偏癱、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等臨床表現
D.體征可有輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI可見腦白質內長T1長T2彌漫性病灶，以枕葉為主，界限分明

A.MS多在20～40歲發(fā)病，女性多見
B.Schilder病多于幼兒或青少年期發(fā)病，男性多見
C.MS病程多有緩解-復發(fā)，而Schilder病極少緩解-復發(fā)
D.Schilder病以皮質盲、智能減退、精神障礙多見，說明其病損彌漫性累及大腦皮質
E.影像學檢查可見Schilder病以枕、頂、顳區(qū)病變?yōu)橹鳎衫奂耙粋然騼蓚劝肭?，常不對稱

A.多幼兒或少年期發(fā)病，亞急性或慢性進行性惡化病程
B.視力障礙最早出現，可表現視野缺損，同向性偏盲及皮質盲
C.常見癡呆或智能減退、精神障礙、皮質聾、癱瘓及假性球麻痹等
D.可有癲發(fā)作、共濟失調、視神經乳頭水腫、眼球震顫、面癱、失語癥和尿失禁等
E.總體預后較MS患者要好，很少復發(fā)

A.血白細胞增多，血沉加快
B.SCF壓力增高或正常，單核細胞增多
C.CSF蛋白輕度至中度增高，以IgM增高為主
D.寡克隆帶可陽性或陰性
E.顱腦CT和MRI可見白質內彌散性脫髓鞘病灶，急性期可有明顯強化

A.失語
B.共濟失調
C.面部疼痛
D.核間性眼肌麻痹
E.眼球震顫

A.共濟失調
B.眼肌麻痹
C.截癱
D.后背中線部疼痛
E.腦膜刺激征

A.散布于腦和脊髓的多數脫髓鞘病灶
B.病灶常圍繞在小和中等靜脈周圍
C.軸突和神經細胞或多或少地保持完整
D.小靜脈周圍無炎性細胞浸潤
E.常見多灶性腦膜浸潤，程度多不嚴重

A.多主張采取甲基強的松龍大劑量沖擊療法
B.甲潑尼龍500～1000mg，靜脈滴注，每日1次，連用3～5d后繼以強的松口服
C.甲強龍沖擊+強的松口服可加速視神經炎等發(fā)作癥狀的恢復，對終止和縮短發(fā)作病程有效
D.單獨口服強的松也可促進視神經炎的恢復，減少其再次復發(fā)的危險性
E.皮質類固醇治療無反應的患者，血漿置換可能對半數患者有效

A.多發(fā)于小兒
B.常先有腹痛、腹瀉等腹部癥狀
C.多無感覺障礙，以癱瘓為主
D.常呈對稱性，無復發(fā)
E.CSF多無明顯改變

A.兩者均可有多發(fā)的腦和脊髓中的長T1長T2脫髓鞘改變
B.視神經脊髓炎發(fā)病初期頭部MRI多正常
C.視神經脊髓炎脊髓縱向融合病變超過3個以上脊柱節(jié)段，通常6～10個節(jié)段
D.MS的脊髓病變平掃極少超過1個脊髓節(jié)段，強化后可達2～5個節(jié)段
E.視神經脊髓炎的脊髓腫脹和釓強化較MS常見