A.MS脫髓鞘病變以灰質受累為主
B.本病病變特點為脫髓鞘改變，即使晚期也不會影響到軸突
C.早期新鮮病變可見硬化斑
D.在MS疾病各時期都存在脫髓鞘和軸索的損害，只是不同時期的突出損害有所不同
E.病變晚期可有軸突崩解，神經(jīng)細胞減少，代之以神經(jīng)膠質形成的影斑

A.位于腦干的脫髓鞘病變
B.位于小腦的脫髓鞘病變
C.位于內囊的脫髓鞘病變
D.位于側腦室周圍的脫髓鞘病變
E.位于半卵圓中心的脫髓鞘病變

A.多發(fā)性硬化
B.脊髓亞急性聯(lián)合變性
C.Binswanger病
D.朊蛋白病
E.進行性多灶性白質腦病

A.腦橋基底部對稱性分布的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細胞和軸索相對完好
C.病灶區(qū)有吞噬細胞、星形細胞及淋巴細胞等炎性反應
D.病灶邊界多清楚，很少波及延髓
E.可波及整個腦基底部，有時背蓋部也受累

A.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進行性視力衰退，智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時還可有腎上腺萎縮，皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸（VLCFA.含量升高

A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質廣泛脫髓鞘
B.腦白質病變常侵及整個腦葉或大腦半球，兩側病變常不對稱，也可對稱性受累
C.多以一側額葉為主，界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細胞浸潤和巨噬細胞反應

A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1～2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2～4d，常在疹斑最嚴重時出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年，多散發(fā)，四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實質損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程

A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變，而且臨床經(jīng)過、實驗室和影像學特點也完全相同，可以認為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質和種族差異，西方人MS以腦干病損為主，東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位（VEP）均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強直性痙攣和神經(jīng)根痛

A.快速進展的下肢輕癱
B.雙側Babinski征陽性
C.軀干部感覺障礙平面
D.括約肌功能障礙
E.共濟失調

A.球后視神經(jīng)炎是常見的表現(xiàn)
B.在病程中約40%有癲發(fā)作
C.本病在南、北緯35°之間很少發(fā)生
D.常見有水平性眼球震顫
E.個別病例可累及軸索和神經(jīng)細胞，或伴有周圍神經(jīng)損害