A.治療練習(xí)如被動運動、主動運動、抗阻運動、平衡與協(xié)調(diào)訓(xùn)練、神經(jīng)促通等
B.功能訓(xùn)練如生活自理、家務(wù)、社交及工作技能
C.手法治療技術(shù)如按摩、被動關(guān)節(jié)活動等
D.矯形和電療
E.理療和器械治療如超聲治療、水療、熱療、蠟療及氧療等
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A.呼吸系統(tǒng)
B.消化系統(tǒng)
C.內(nèi)分泌系統(tǒng)
D.免疫和心理活動
E.大腦高級神經(jīng)活動
A.主動鍛煉
B.被動治療
C.康復(fù)工程
D.營養(yǎng)支持和康復(fù)護(hù)理
E.心理康復(fù)
A.身體康復(fù)
B.精神康復(fù)
C.職業(yè)康復(fù)
D.社會康復(fù)
E.心理康復(fù)
A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時間增強,持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz,重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙
A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標(biāo)
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤