A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品檢驗
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
最新試題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
全面質(zhì)量管理不包括()
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則()