A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
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C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導
B.藥學專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應的檢驗儀器和設(shè)備
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導
B.藥學專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應的檢驗儀器和設(shè)備
A.在藥檢室主任領(lǐng)導下做好本職工作
B.應全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法
最新試題
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應保持的溫度是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
ISO9004是指()
ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()