單項(xiàng)選擇題男患，35歲，因四肢無(wú)力4個(gè)月就診。無(wú)力的最早表現(xiàn)為上樓困難，逐漸加重，無(wú)大小便障礙。查體發(fā)現(xiàn)四肢近端肌力4級(jí)，遠(yuǎn)端4～5級(jí)，腱反射稍減低，病理征（-），感覺(jué)無(wú)異常，皮膚無(wú)異常。血清CK水平增高。肌電圖示肌源性損害。該患者的診斷為（）

A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病


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3.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的假性肥大常見(jiàn)于哪些部位（）

A.不會(huì)發(fā)生
B.僅限于肩胛帶肌
C.僅限于骨盆帶肌
D.腓腸肌
E.僅限于大腿肌肉

4.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力受累部位是（）

A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確（）

A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"

7.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）

A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

8.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者多在25～30歲死于（）

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

9.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

10.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變