A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書(shū)的格式
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A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素
A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
最新試題
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）