A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
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A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理,發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理,發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理,發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理,發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理,發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用,主動開展上市后研究,暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用,主動開展上市后研究,暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
最新試題
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構(gòu)是()
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()