單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布


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1.單項(xiàng)選擇題與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過(guò)程有關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

3.單項(xiàng)選擇題葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為（）

A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

4.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

5.單項(xiàng)選擇題表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)（）

A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

6.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）

A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時(shí)滯較長(zhǎng)
D.正常人的陰道pH為6～7
E.陰道吸收可通過(guò)含水的微孔通道

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于眼部給藥描述不正確的是（）

A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過(guò)角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于直腸給藥說(shuō)法不正確的是（）

A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物肺部吸收不正確的是（）

A.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成