A.原衛(wèi)生部
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理局)
E.以上4個部門聯(lián)合發(fā)布
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例
A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全和身體健康
A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
最新試題
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
藥師的主要功能有()
精神藥品進口準許證的有效期是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()