A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從定點藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
C.精神藥品分為第1類精神藥品和第2類精神藥品
D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品
E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制
A.專人負責(zé)
B.專柜加鎖
C.專用賬冊
D.專用處方
E.專職調(diào)劑人員
A.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
B.經(jīng)所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
C.經(jīng)所在地省級人民衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
A.主治醫(yī)師
B.住院醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.主任醫(yī)師
A.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品
B.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品
C.應(yīng)憑醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第2類精神藥品
D.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第2類精神藥品
E.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第2類精神藥品
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.省藥品監(jiān)督管理部門
E.市藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
藥師的主要功能有()