多項選擇題醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）

A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥


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1.多項選擇題藥物利用評價的主要目的包括（）

A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意

2.多項選擇題關(guān)于成本，敘述正確的是（）

A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出，是獲得收益的代價，是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗

3.多項選擇題藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括（）

A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應(yīng)商

4.多項選擇題關(guān)于臨床試驗，敘述錯誤的是（）

A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負(fù)責(zé)的具備相關(guān)知識的人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對一項臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行官方審閱
C.病例報告表是用以記錄每一名受試者在試驗過程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗用藥品包括用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑
E.合同研究組織（CRO）是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)，申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)

5.多項選擇題嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中（）

A.出現(xiàn)需住院治療或延長住院時間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導(dǎo)致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠

6.多項選擇題在藥物臨床試驗的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）

A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議

7.多項選擇題國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括（）

A.執(zhí)行委員會
B.財務(wù)委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會

8.多項選擇題根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）

A.已取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
D.三級甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗中突發(fā)事件的管理機制和措施

9.多項選擇題采用健康志愿者為研究對象進行的臨床試驗包括（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗

10.多項選擇題《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對臨床試驗所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）

A.保護受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護申辦者的正當(dāng)商業(yè)利益
C.保護研究者的科學(xué)興趣
D.保證臨床試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性