A.生物基質(zhì)通?;|(zhì)復(fù)雜,需要凈化處理
B.企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,化學(xué)藥品含量、原料純度色譜檢測(cè)需按照我國(guó)現(xiàn)行藥典方法進(jìn)行檢測(cè)
C.生物基質(zhì)中通常藥物含量很低,需要進(jìn)行濃縮處理
D.生物基質(zhì)中藥物濃度監(jiān)測(cè)不需按照我國(guó)現(xiàn)行藥典方法進(jìn)行檢測(cè)
E.生物基質(zhì)中通常需要考察內(nèi)源性物質(zhì)及常見(jiàn)外源性物質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
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A.互通性
B.穩(wěn)定性
C.基質(zhì)效應(yīng)
D.重現(xiàn)性
E.專一性
A.易用性
B.耐久性
C.準(zhǔn)確性
D.低時(shí)間消耗
E.專一性
A.精密度
B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專一性
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復(fù)雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過(guò)氧化酶體增殖激活受體激動(dòng)劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過(guò)程的認(rèn)識(shí)
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過(guò)程的認(rèn)識(shí)
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮,可指導(dǎo)開(kāi)發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開(kāi)發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關(guān)
A.已證明腫瘤是一個(gè)多基因疾病
B.細(xì)胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號(hào)傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號(hào)傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號(hào)傳遞和介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
A.8小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.48小時(shí)內(nèi)
D.72小時(shí)內(nèi)
E.立即
A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
D.由中國(guó)生物制品藥品檢驗(yàn)所出具
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具
最新試題
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
關(guān)于成本,敘述正確的是()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)()
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是()
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()