A.強(qiáng)陽(yáng)離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱
C.強(qiáng)陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱

A.保留時(shí)間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對(duì)稱因子
E.流速精度

A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性

A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益

A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥

A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意

A.成本是指人們?yōu)檫_(dá)成一事或獲得一物所必須付出的代價(jià)
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻(xiàn)
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出，是獲得收益的代價(jià)，是實(shí)施該方案的成本
E.醫(yī)療過(guò)程的實(shí)際消耗

A.政府管理和決策部門(mén)
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)公司
E.藥品供應(yīng)商

A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對(duì)申辦者負(fù)責(zé)的具備相關(guān)知識(shí)的人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報(bào)告試驗(yàn)的進(jìn)行情況和核實(shí)數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行官方審閱
C.病例報(bào)告表是用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗(yàn)用藥品包括用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑
E.合同研究組織（CRO）是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)，申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)

A.出現(xiàn)需住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導(dǎo)致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠