A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
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你可能感興趣的試題
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個手性中心
C.依那普利口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團,是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團
E.依那普利代謝物依那普利拉,具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似,摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后,干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶,抑制DNA鏈的增長
最新試題
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。