單項選擇題關于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊管理的說法,正確的是()

A.香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定的程序和報名條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人,符合規(guī)定的學歷條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗機構
D.在香港,澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,以下不屬于生產、銷售劣藥從重處罰的情節(jié)的是()

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的
C.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產、銷售劣藥,經處理后重犯的

2.單項選擇題負責化妝品衛(wèi)生監(jiān)督的部門是()

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質量監(jiān)督局
D.工信部

3.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,將醫(yī)療器械分為第一類,第二類,第三類的依據(jù)是()

A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低

4.單項選擇題某藥廠生產的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染,該藥品應()

A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

5.單項選擇題某藥品經營企業(yè)銷售假藥而被吊銷其《藥品經營許可證》,屬于()

A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分

6.單項選擇題以下關于藥品廣告申請說法錯誤的是()

A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關

7.單項選擇題藥品廣告中可以含有的內容是()

A.家庭必備
B.與同類藥品相比質優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥

8.單項選擇題根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關規(guī)定,下列關于藥品廣告內容要求的說法錯誤的是()

A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

9.單項選擇題有關藥品通用名稱印制與標注的說法,錯誤的是()

A.字體顏色應當使用黑色或者白色,與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內顯著位置標出
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.不得選用草書、篆書等不易識別的字體

10.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的輔料的,應將這些輔料名稱列在說明書的哪一項下()

A.【藥品名稱】
B.【成份】
C.【不良反應】
D.【用法用量】

最新試題

關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()

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強制交易應該()

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關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。

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根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

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關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。

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合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

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國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()

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根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題