單項選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德與服務(wù)規(guī)范說法錯誤的是()

A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導患者合理使用藥品,確保藥品和藥學服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品


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1.單項選擇題關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊管理的說法,正確的是()

A.香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定的程序和報名條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人,符合規(guī)定的學歷條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗機構(gòu)
D.在香港,澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊

2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,以下不屬于生產(chǎn)、銷售劣藥從重處罰的情節(jié)的是()

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的
C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售劣藥,經(jīng)處理后重犯的

3.單項選擇題負責化妝品衛(wèi)生監(jiān)督的部門是()

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質(zhì)量監(jiān)督局
D.工信部

4.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,將醫(yī)療器械分為第一類,第二類,第三類的依據(jù)是()

A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低

5.單項選擇題某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染,該藥品應(yīng)()

A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

6.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而被吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》,屬于()

A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分

7.單項選擇題以下關(guān)于藥品廣告申請說法錯誤的是()

A.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關(guān)

8.單項選擇題藥品廣告中可以含有的內(nèi)容是()

A.家庭必備
B.與同類藥品相比質(zhì)優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥

9.單項選擇題根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關(guān)規(guī)定,下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是()

A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

10.單項選擇題有關(guān)藥品通用名稱印制與標注的說法,錯誤的是()

A.字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.不得選用草書、篆書等不易識別的字體

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具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

強制交易應(yīng)該()

題型:單項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題