A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應辦理變更注冊手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作
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A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權益
C.“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導患者合理使用藥品,確保藥品和藥學服務質(zhì)量
D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品
A.香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定的程序和報名條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人,符合規(guī)定的學歷條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗機構
D.在香港,澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的
C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售劣藥,經(jīng)處理后重犯的
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質(zhì)量監(jiān)督局
D.工信部
A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關
A.家庭必備
B.與同類藥品相比質(zhì)優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥
A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字
最新試題
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。