A.將本企業(yè)購進的藥品轉售給其他藥品經營企業(yè)
B.在“交易會”上銷售其現貨藥品
C.銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑
D.藥師不在崗時，停止向患者銷售處方藥
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A.提供互聯(lián)網交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網交易的藥品的合法性
B.向個人消費者提供互聯(lián)網交易服務的企業(yè)可以網上銷售本企業(yè)經營的全部藥品
C.通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網交易的藥品生產企業(yè)只能交易本企業(yè)生產的藥品
D.通過自身網站進行互聯(lián)網藥品交易服務的藥品經營企業(yè)不得利用自身網站提供其他互聯(lián)網交易服務
A.本院臨床短缺的含有麻醉與鎮(zhèn)靜藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑
C.本院招標采購中標產品但市場供應不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用感冒藥
A.醫(yī)療機構不能推薦使用非處方藥
B.非處方藥發(fā)布藥品廣告，若只宣傳藥品名稱，無需審查
C.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.消費者有權自主選購處方藥
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
A.質量管理負責人和生產管理負責人可以兼任
B.質量授權人和生產管理負責人可以兼任
C.質量管理負責人和質量受權人可以兼任
D.質量授權人不可以獨立履行職責
A.對行政機關做出的警告、罰款不服的
B.對限制人身自由或者對財產的査封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
C.對法律規(guī)定的仲裁行為不服的
D.對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
A.罰金
B.吊銷許可證
C.警告
D.行政拘留
A.對行政機關做出的警告行政處罰不服的
B.對行政機關做出的對財產查封的行政行為不服的
C.對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的
D.對民事糾紛的調解或者其他處理行為
A.《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費者權益保護法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護條例》
C.《中華人民共和國價格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》
最新試題
根據上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。