A.質量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人可以兼任
B.質量授權人和生產(chǎn)管理負責人可以兼任
C.質量管理負責人和質量受權人可以兼任
D.質量授權人不可以獨立履行職責
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A.對行政機關做出的警告、罰款不服的
B.對限制人身自由或者對財產(chǎn)的査封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
C.對法律規(guī)定的仲裁行為不服的
D.對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
A.罰金
B.吊銷許可證
C.警告
D.行政拘留
A.對行政機關做出的警告行政處罰不服的
B.對行政機關做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的
C.對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的
D.對民事糾紛的調解或者其他處理行為
A.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費者權益保護法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護條例》
C.《中華人民共和國價格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》
A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計生部門頒布藥品標準的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種
A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.制定國家基本藥物全國零售指導價
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、范圍
A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后,可以在藥品檢驗機構執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應及時辦理變更注冊手續(xù)
A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應辦理變更注冊手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作
A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權益
C.“依法執(zhí)業(yè),質量第一”要求指導患者合理使用藥品,確保藥品和藥學服務質量
D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品
A.香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定的程序和報名條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人,符合規(guī)定的學歷條件,可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗機構
D.在香港,澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。