A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護條例》
C.《中華人民共和國價格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》

A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計生部門頒布藥品標準的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.制定國家基本藥物全國零售指導價
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，可以在藥品檢驗機構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應及時辦理變更注冊手續(xù)

A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應辦理變更注冊手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作

A.“救死扶傷，不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求指導患者合理使用藥品，確保藥品和藥學服務質(zhì)量
D.“尊重同仁，密切協(xié)作”要求不得貶低同行，不得促銷藥品

A.香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定的程序和報名條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人，符合規(guī)定的學歷條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校，科研單位，藥品檢驗機構(gòu)
D.在香港，澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的
C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售劣藥，經(jīng)處理后重犯的

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質(zhì)量監(jiān)督局
D.工信部

A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低