A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂
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A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂
A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.2,6-二叔丁基對甲酚
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠
A.甘露醇
B.硬脂酸鎂
C.橘子香精
D.2,6-二叔丁基對甲酚
E.阿司帕坦
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.雷米普利
E.貝那普利
A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。