A.阿司匹林與對乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對Ca2+的親和力
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A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙酰化酶
E.乙醇脫氫酶
A.藥物影響免疫功能導致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機體需氧生理過程而導致的毒性
D.藥物損害組織細胞結構而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機體內功能蛋白構象或結構時損傷蛋白功能而導致的毒性
A.早上8點口服5mg,晚上8點口服10mg
B.早上8點口服10mg,晚上8點口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動β受體可迅速緩解組胺導致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應
B.反應性質與藥物原有效應和劑量無關
C.藥物制劑中的雜質不可能成為致敏物質
D.可以用藥理性拮抗藥解教
A.青霉素6位側鏈改為具有吸電子作用的基團
B.青霉素6位側鏈改為具有較大位阻的基團
C.責霉素6位側鏈改為縣有供電子作用的基團
D.青霉素6位側鏈導入α-氯基
E.青霉素6位側鏈導入羧基
A.有較強的電負性,會產(chǎn)生電性誘導效應
B.增加脂水分配系數(shù)(igP)
C.有較強的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過生物膜
A.色譜法縣有高靈敏度、高選擇性、高放能、應用范圍廣等優(yōu)點
B.色譜法根據(jù)分離原理可分為:吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等
C.用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC),以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(ta)作為鑒別依據(jù)
D.采用TLC鑒別時,將同濃度的供試品溶液與對照品溶液,點樣于同一塊薄層板上、展開與檢視
E.柱色譜法主要包括氣相色譜法和高效液相色譜法、薄層色譜法等
A.檢查項可分為一般檢查與特殊檢查。其中,一般檢查收載于《中國藥典》通則,特殊檢查則收載于正文品種項下
B.阿司匹林中的"游離水楊酸"、對乙酰氨基酚中的"對氯苯乙酰胺"屬于特性檢查
C.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,不再進行崩解時限檢查
D.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等,每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者均應檢查含量均勻度
E.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異;當全部主成分均進行含量均勻度檢查時,復方制劑一般亦不再檢查重(裝)量差異
A.弱代謝作用
B.I相代謝反應
C.酶抑制作用
D.酶誘導作用
E.Ⅱ相代謝反應
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。