單項(xiàng)選擇題關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

A.70小時(shí)
B.80小時(shí)
C.90小時(shí)
D.100小時(shí)


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2.單項(xiàng)選擇題提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員

3.單項(xiàng)選擇題藥師的主要功能有()

A.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能;企業(yè)家功能。

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的,不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)

6.單項(xiàng)選擇題商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性

7.單項(xiàng)選擇題藥品商標(biāo)的注冊(cè)核準(zhǔn)機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局
B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

8.單項(xiàng)選擇題專有標(biāo)識(shí)顏色為紅色的藥品為()。

A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品

9.單項(xiàng)選擇題企業(yè)采購()應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性,審核無誤的方可采購。

A.首營(yíng)品種
B.首營(yíng)企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)查處嚴(yán)重違紀(jì)或者職務(wù)違法的部門是()

A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署

最新試題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題