A.10萬元
B.100萬元
C.15萬元
D.150萬元
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A.報國家食品安全監(jiān)督管理部門備案
B.經(jīng)國家食品安全監(jiān)督管理部門注冊
C.報省級市場監(jiān)督管理部門備案
D.經(jīng)國家市場監(jiān)督管理部門注冊
A.蘇械注準(zhǔn)20192630000
B.國械注進(jìn)20193630000
C.國械注許20192630000
D.國械注準(zhǔn)20193630000
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競爭行為
D.詆毀商譽(yù)行為
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競爭行為
D.詆毀商譽(yù)行為
A.【禁忌】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的,由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動,由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個月后方可重新上崗
A.該企業(yè)的行為合法合規(guī),無需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告,處以10萬元以上100萬元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以吊銷該企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊或備案后方可使用
D.國家對具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理
A.國家市場監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()