A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊或備案后方可使用
D.國家對具有防曬、祛斑美白功能的新原料進行備案管理
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A.國家市場監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械的經(jīng)營按照其風險程度實行分類管理
B.經(jīng)營中醫(yī)用刮痧板不需要許可和備案
C.經(jīng)營助聽器和一次性使用輸液器實行許可管理
D.經(jīng)營體外反搏裝置應向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可
A.真情知悉權(quán)
B.受尊重權(quán)
C.公平交易權(quán)
D.獲取賠償權(quán)
A.某藥廠在報紙媒介上宣傳其生產(chǎn)的“馬吲哚”,有抑制食欲,快速減肥的功效
B.某電視臺黃金時段播放的藥品廣告中邀請知名專家李教授推薦某大型藥廠生產(chǎn)的清熱解毒良藥
C.某報紙發(fā)布的藥品廣告中指出藥品甲具有安全無毒副作用的天然成分,是家庭必備良藥
D.某藥廠生產(chǎn)的非處方藥“連花清瘟膠囊”在報紙上發(fā)布藥品廣告時,在顯著位置標注了“請按藥品說明書或者在藥師的指導下購買和使用”
A.苯巴比妥片
B.美沙酮口服液
C.嗎啡阿托品注射液
D.舒肝理氣丸
A.明顯夸大療效,誤導醫(yī)生和患者的必須更名
B.來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑的必須更名
C.藥品名稱中有“寶”“精”“靈”等,但已形成品牌,公眾普遍接受的可不更名
D.處方相同而藥品名稱不同,藥品名稱相同或相似而處方不同的必須更名
A.禁止采獵一級保護野生藥材物種
B.不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)采獵二級和三級保護野生藥材物種
C.中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理的二、三級保護野生藥材物種屬于國家計劃管理的品種
D.在非禁止采獵期和非禁止采獵區(qū),采獵者持有采藥證即可進行采伐或狩獵
A.中西藥復方制劑
B.嚴重不良反應發(fā)生率達萬分之一以上的
C.中成藥組方中含無國家或省級藥品標準藥材的(藥食同源的除外)
D.兒童用維生素
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.實行雙信封制公開招標采購
B.實行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購
C.通過招標采取定點生產(chǎn)、議價采購
D.按國家現(xiàn)行規(guī)定采購
最新試題
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()