A.該企業(yè)的行為合法合規(guī),無(wú)需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告,處以10萬(wàn)元以上100萬(wàn)元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以吊銷該企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請(qǐng)
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A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒(méi)收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國(guó)境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)或備案后方可使用
D.國(guó)家對(duì)具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理
A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)按照其風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理
B.經(jīng)營(yíng)中醫(yī)用刮痧板不需要許可和備案
C.經(jīng)營(yíng)助聽(tīng)器和一次性使用輸液器實(shí)行許可管理
D.經(jīng)營(yíng)體外反搏裝置應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可
A.真情知悉權(quán)
B.受尊重權(quán)
C.公平交易權(quán)
D.獲取賠償權(quán)
A.某藥廠在報(bào)紙媒介上宣傳其生產(chǎn)的“馬吲哚”,有抑制食欲,快速減肥的功效
B.某電視臺(tái)黃金時(shí)段播放的藥品廣告中邀請(qǐng)知名專家李教授推薦某大型藥廠生產(chǎn)的清熱解毒良藥
C.某報(bào)紙發(fā)布的藥品廣告中指出藥品甲具有安全無(wú)毒副作用的天然成分,是家庭必備良藥
D.某藥廠生產(chǎn)的非處方藥“連花清瘟膠囊”在報(bào)紙上發(fā)布藥品廣告時(shí),在顯著位置標(biāo)注了“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”
A.苯巴比妥片
B.美沙酮口服液
C.嗎啡阿托品注射液
D.舒肝理氣丸
A.明顯夸大療效,誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名
B.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑的必須更名
C.藥品名稱中有“寶”“精”“靈”等,但已形成品牌,公眾普遍接受的可不更名
D.處方相同而藥品名稱不同,藥品名稱相同或相似而處方不同的必須更名
A.禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)采獵二級(jí)和三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理的二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種屬于國(guó)家計(jì)劃管理的品種
D.在非禁止采獵期和非禁止采獵區(qū),采獵者持有采藥證即可進(jìn)行采伐或狩獵
A.中西藥復(fù)方制劑
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬(wàn)分之一以上的
C.中成藥組方中含無(wú)國(guó)家或省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的(藥食同源的除外)
D.兒童用維生素
最新試題
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()