A.100（μg/ml）·h；10L
B.100（μg/L）·h；10L
C.10（μg/ml）·h；10L
D.50（μg/ml）·h；5L
E.50（μg/ml）·h；50L
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A.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
B.丙米嗪的失活主要通過變成2-羥基代謝物后與葡萄糖醛酸結(jié)合
C.艾司西酞普蘭是西酞普蘭的（S）-對(duì)映體
D.文拉法辛屬于5-HT/NE 重?cái)z取抑制劑
E.丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥
A.輸液的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或偏高滲；洗眼劑應(yīng)與淚液等滲
B.輸液和眼用制劑均需考慮pH
C.輸液和用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌，前者不得添加抑菌劑，但后者需要加入一定量抑菌劑
D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過10ml
E.靜脈注射用脂肪乳劑中，不得有大于5μm 的微粒
A.抗組胺藥氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體
B.甲基多巴的兩對(duì)映異構(gòu)體均具有抗高血壓作用
C.依托唑啉的左旋體具有利尿作用，而右旋體則有抗利尿作用
D.右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚為鎮(zhèn)咳藥
E.氯胺酮的（S）-（＋）-對(duì)映體具有麻醉作用，（R）-（－）-對(duì)映體具有中樞興奮作用
A.藥物分子中引入烴基，可增加空間位阻，降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強(qiáng)吸電子作用，可降低藥物脂溶性，減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性，易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上，常使藥物活性和毒性增強(qiáng)
E.羥基取代在芳環(huán)上，常使藥物活性或毒性減弱
A.膜劑的重量差異易控制，收率高
B.膜劑載藥量小，不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應(yīng)無毒性
D.膜劑應(yīng)密封貯存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
A.磺胺類
B.甲氨蝶呤
C.阿昔洛韋
D.造影劑
E.二甲麥角胺新堿
A.嗎啡是兩性藥物
B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡
C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基
D.天然嗎啡水溶液呈左旋
E.嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)
A.普通片劑：15min
B.分散片、可溶片：5min
C.泡騰片、舌下片：3min
D.薄膜衣片：30min
E.腸溶衣片：30min
A.分子中含有手性碳原子
B.維拉帕米呈弱酸性
C.化學(xué)穩(wěn)定性良好
D.維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化合物，其代謝產(chǎn)物也具有活性
E.維拉帕米右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多，但臨床現(xiàn)用外消旋體
A.94.7%
B.105.6%
C.95%
D.90%
E.100%
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。