A.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
B.丙米嗪的失活主要通過變成2-羥基代謝物后與葡萄糖醛酸結(jié)合
C.艾司西酞普蘭是西酞普蘭的(S)-對映體
D.文拉法辛屬于5-HT/NE 重攝取抑制劑
E.丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.輸液的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或偏高滲;洗眼劑應(yīng)與淚液等滲
B.輸液和眼用制劑均需考慮pH
C.輸液和用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌,前者不得添加抑菌劑,但后者需要加入一定量抑菌劑
D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過10ml
E.靜脈注射用脂肪乳劑中,不得有大于5μm 的微粒
A.抗組胺藥氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體
B.甲基多巴的兩對映異構(gòu)體均具有抗高血壓作用
C.依托唑啉的左旋體具有利尿作用,而右旋體則有抗利尿作用
D.右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥,而左丙氧酚為鎮(zhèn)咳藥
E.氯胺酮的(S)-(+)-對映體具有麻醉作用,(R)-(-)-對映體具有中樞興奮作用
A.藥物分子中引入烴基,可增加空間位阻,降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強吸電子作用,可降低藥物脂溶性,減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性,易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上,常使藥物活性和毒性增強
E.羥基取代在芳環(huán)上,常使藥物活性或毒性減弱
A.膜劑的重量差異易控制,收率高
B.膜劑載藥量小,不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應(yīng)無毒性
D.膜劑應(yīng)密封貯存,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
A.磺胺類
B.甲氨蝶呤
C.阿昔洛韋
D.造影劑
E.二甲麥角胺新堿
A.嗎啡是兩性藥物
B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡
C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基
D.天然嗎啡水溶液呈左旋
E.嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)
A.普通片劑:15min
B.分散片、可溶片:5min
C.泡騰片、舌下片:3min
D.薄膜衣片:30min
E.腸溶衣片:30min
A.分子中含有手性碳原子
B.維拉帕米呈弱酸性
C.化學穩(wěn)定性良好
D.維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化合物,其代謝產(chǎn)物也具有活性
E.維拉帕米右旋體比左旋體的作用強得多,但臨床現(xiàn)用外消旋體
A.94.7%
B.105.6%
C.95%
D.90%
E.100%
A.吸收快,半衰期短
B.其分子呈堿性
C.腎功能減退者服用該藥物可能會引起乳酸性酸中毒
D.血漿蛋白結(jié)合率高
E.屬于胰島素增敏劑類降糖藥
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。