A.使用假劣中藥材、被污染或提取過(guò)的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過(guò)程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照,虛開(kāi)票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
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A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.醫(yī)?;鹬Ц兜乃幤?,由醫(yī)保部門(mén)會(huì)同有關(guān)部門(mén)擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國(guó)家統(tǒng)一采購(gòu)的預(yù)防免疫藥品.國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品,仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求情況,自主制定價(jià)格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中檢院
E.NMPA
A.培養(yǎng)藥學(xué)人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的藥品
C.為消費(fèi)者提供用藥咨詢服務(wù)
D.指導(dǎo)合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
最新試題
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()