A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
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A.藥品批準文號
B.藥品批號
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)
A.醫(yī)保基金支付的藥品，由醫(yī)保部門會同有關(guān)部門擬定醫(yī)保藥品支付標準制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則，探索建立引導(dǎo)藥品價格合理形成的機制。
B.專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品通過公開招標采購的機制形成價格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預(yù)防免疫藥品.國家免費艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具，通過招標采購或談判形成價格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品，仍暫時實行最高出廠價格和最高零售價格管理。
E.其他藥品，由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況，自主制定價格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標明“免費”字樣
B.衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標識
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話
D.省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的舉報電話
E.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)舉報電話
A.醫(yī)療事故責任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯責任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀行為未滿2年
E.省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國藥學(xué)會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.中檢院
E.NMPA
A.培養(yǎng)藥學(xué)人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品
C.為消費者提供用藥咨詢服務(wù)
D.指導(dǎo)合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
A.是一門交叉學(xué)科
B.是管理學(xué)的一個分支學(xué)科
C.是藥學(xué)的一個分支學(xué)科
D.藥事管理學(xué)是以管理學(xué)的一般原理和方法研究藥事活動各方面的問題
E.是藥學(xué)人員的一個選修科目
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）
精神藥品進口準許證的有效期是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）