A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
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A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話(huà)
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話(huà)
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話(huà)
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿(mǎn)3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿(mǎn)1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿(mǎn)2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中檢院
E.NMPA
A.培養(yǎng)藥學(xué)人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的藥品
C.為消費(fèi)者提供用藥咨詢(xún)服務(wù)
D.指導(dǎo)合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
A.是一門(mén)交叉學(xué)科
B.是管理學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科
C.是藥學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科
D.藥事管理學(xué)是以管理學(xué)的一般原理和方法研究藥事活動(dòng)各方面的問(wèn)題
E.是藥學(xué)人員的一個(gè)選修科目
A.宏觀(guān)藥事管理
B.狹義藥事管理
C.微觀(guān)藥事管理
D.廣義藥事管理
E.部門(mén)間的藥事管理
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
B.藥品信息和廣告管理
C.藥品合理使用
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)
A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()