單項(xiàng)選擇題選擇供方的目的是確保（）

A.采購的貨物是最高級(jí)的
B.采購的貨物是最便宜的
C.采購的貨物符合規(guī)定的采購要求
D.以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于記錄的作用？（）

A.證實(shí)作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對(duì)職工進(jìn)行教育

2.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)職工能否勝任工作應(yīng)考慮（）（）

A.受教育程度
B.接受過的培訓(xùn)
C.掌握的技能和經(jīng)驗(yàn)
D.A+B+C

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療器械制造商來講，以下哪項(xiàng)不屬于顧客財(cái)產(chǎn)？（）

A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后，為醫(yī)院代辦的托運(yùn)貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣

4.單項(xiàng)選擇題領(lǐng)導(dǎo)作用不包括（）

A.制定質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)
B.編制內(nèi)審計(jì)劃
C.提供資源
D.營造組織的內(nèi)部環(huán)境

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求是（）

A.獲得專利的產(chǎn)品
B.數(shù)字化，智能化
C.安全有效
D.價(jià)格合理

6.單項(xiàng)選擇題內(nèi)部審核員應(yīng)（）

A.培訓(xùn)合格，領(lǐng)導(dǎo)任命
B.與被審核內(nèi)容無直接責(zé)任關(guān)系
C.有一定的專業(yè)知識(shí)和管理能力
D.A+B+C

7.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)下列哪一種生產(chǎn)和服務(wù)提供過程需要實(shí)施確認(rèn)？（）

A.顧客提出要求的過程
B.使用專用設(shè)備的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測(cè)量加以驗(yàn)證的過程
D.A+B+C

8.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)措施不屬于糾正措施范圍？（）

A.確定不合格原因
B.返工
C.采取措施確保此類不合格不再發(fā)生
D.評(píng)價(jià)糾正措施的有效性

9.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)與產(chǎn)品有關(guān)的要求進(jìn)行評(píng)審（7.2.2）的主要目的是確保（）。

A.顧客有交付貨款的能力
B.合同產(chǎn)品是否符合注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
C.組織有能力滿足規(guī)定的要求
D.成交價(jià)格有利可圖

10.單項(xiàng)選擇題ISO 9001：2015標(biāo)準(zhǔn)要求最高管理者應(yīng)按策劃的時(shí)間間隔評(píng)審質(zhì)量管理體系，以確保其持續(xù)的（）

A.符合性、實(shí)施性和有效性
B.符合性、充分性和有效性
C.適宜性、充分性和有效性
D.適宜性、實(shí)施性和有效性