單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，接種單位對(duì)存在包裝無法識(shí)別、儲(chǔ)存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至（）

A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年


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1.單項(xiàng)選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請(qǐng)上市時(shí)需要提交的研究資料是（）

A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究

2.單項(xiàng)選擇題了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

3.單項(xiàng)選擇題了解影響來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑藥物療效的食物情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

4.單項(xiàng)選擇題了解某乙肝疫苗（預(yù)防用生物制品）暫緩使用的各種情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號(hào)）。對(duì)有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)（）

A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號(hào)）。經(jīng)處方審核判定為不合理處方，應(yīng)當(dāng)（）

A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)

最新試題

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

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國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）

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根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。

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針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

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關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

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根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：單項(xiàng)選擇題