A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
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A.國家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經典名方的中藥復方制劑
D.抗菌藥物
A.國家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經典名方的中藥復方制劑
D.抗菌藥物
A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠志
D.紫河車
A.保健食品不屬于地方特色食品,不得對其制定食品安全地方標準
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國家市場監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調整并公布
A.藥品品種檔案是關于每個藥品審評、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對產品品種實施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當建立全面,完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據上市后變更情況及時更新,其中的藥品批準文號信息隨上市后注冊事項的變更而改變
A.評價抽檢
B.監(jiān)督抽驗
C.批簽發(fā)
D.復驗
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責任
D.刑事責任
最新試題
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。